C18和C8色谱柱的区别
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C18和C8色谱柱的区别

2025-05-01 08:03:27 技术知识

  一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱:适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分子量较小的物质,经常用C18来做多元化的分析和分离。2、C8色谱柱:分析弱极性物质里极性稍强的一类物质。由于C18比C8的碳链更长,因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质,比如一些球蛋白等,都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。......

  固相萃取法的萃取剂是固体,其工作原理基于:水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同,使它们彼此分离。固相萃取剂是含C18或C8、腈基、氨基等基团的特殊填料。

  Kromasil是不是能够在纯水流动相下操作?当您使用Kromasil反向C4、C8、C18色谱柱时,流动相中至少要有5%有机相。 Kromasil苯基柱,Eternity系列都可以在100%纯水流动相下使用,不会出现润湿问题!

  对于反相色谱,例如普通的ODS柱(俗称C18硅胶键合相),那么,增加甲醇的比例会缩短峰的保留时间,也就是出峰快,但同样可能会减弱分离效果。反之,增加水相的比例,出峰就会变晚,但会增加分离效果。

  摘 要 以阿特拉津为模板分子, A-甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 偶氮二异丁腈为引发剂, 65 e 聚合17 h, 制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱, 制备分子印迹固相萃取柱, 其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍, 结合

  摘要以阿特拉津为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂, 65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1

  摘要:建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定尿液中的内源性类固醇激素的方法。尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后进行液-液提取,以甲醇-0.1%甲酸缓冲液(含0.02mol/L乙酸铵)(体积比为68∶32)为流动相,采用Cosmosil C18色谱柱分离,并以三重四极杆串联质谱多反应监测扫描方式对尿

  摘要:建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定尿液中的内源性类固醇激素的方法。尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后进行液-液提取,以甲醇-0.1%甲酸缓冲液(含0.02mol/L乙酸铵)(体积比为68∶32)为流动相,采用Cosmosil C18色谱柱分离,并以三重四极杆串联质谱多反应监测扫描方式对尿

  高效液相色谱是分析、制备领域应用最为广泛也最为成熟的技术之一,它具有分离效率高、分辨率好及速度快等特点。张虹等采用醋酸与TTX结合形成离子对在ODS柱上采用紫外检测器直接测定TTX含量,该方法简单易操作、快速、准确,最低检测限50ng。还利用蒸发光散射检测器进行TTX测定,该法可用于微克水平河鲀毒

  目前蔬菜水果中不一样的种类农药的残留测定方法主要是气相色谱法(GC)或气相色谱-质谱法(GC-MS),但 GC 对沸点高或耐热性差的农药需进行衍生化处理,这样就不可避免地增加了样品预处理的难度,也使它的应用受到某些特定的程度的限制。李永新等建立了同时测定蔬菜水果中12种农药残留的反相高效液相色谱分析方法。将

  《中国药典》牛黄系列药材部分描述牛黄作为中药材的瑰宝,拥有独特的药用价值和疗效。《中国药典》收载了“牛黄”、“人工牛黄”、“体外培育牛黄”药材标准,以下是药典对于药材及功能主治描述。牛黄等系列药材是许多复方制剂的君药,并已制成中成药大范围的应用于临床,如牛黄解毒丸、安宫牛黄丸、西黄丸、牛黄降压胶囊、牛

  大概和你说说:1、C18、C8等反相柱。2、氨基柱、苯基柱、氰基柱、硅胶等正相柱3、手性柱。4、离子柱(离子交换柱和离子分析柱)5、凝胶柱(体积排阻法SEC)6、亲和色谱柱。绝大多数都是根据填料和应用的原理划分

  大概和你说说:1、C18、C8等反相柱。2、氨基柱、苯基柱、氰基柱、硅胶等正相柱3、手性柱。4、离子柱(离子交换柱和离子分析柱)5、凝胶柱(体积排阻法SEC)6、亲和色谱柱。绝大多数都是根据填料和应用的原理划分

  具有独特选择性的C18 键合相:有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度(Rs)。1.5的分离度能轻松实现基线分离,然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言,理想的分离度是1.8-

  要看色谱柱C18接的是什么键,不同的键对水的耐受性不同,有的柱子是不怕纯水做流动相的含缓冲盐肯定先用10%甲醇水冲洗,含有蛋白如果是能耐纯水的色谱柱一般是用甲酸或者乙酸调PH大于2的水清洗

  反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用场景范围宽等。一、选择性合适:        满足不同的分离要求。        由于硅羟基的影响,许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时,色谱稳定性很高。二、色谱峰形

  反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用场景范围宽等。一、选择性合适:满足多种的分离要求。由于硅羟基的影响,许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时,色谱稳定性很高。二、色谱峰形良好:满足定量精度、灵敏度和分离度要求。

  兽药中的杀菌剂常常有助于家畜的治疗和防止疾病的传染,可以在一定程度上促进食用动物的生长。一些家畜公司滥用这些杀菌剂药物,他们通过给家畜服用过量的药物来增加它们的生长速度。这样做的结果会导致这些药物在动物体内残留。磺胺类药物是杀菌剂的一种,磺胺类药物价格实惠公道并且药效快而经常被过度使用。ASE®能够适用于动物组织中

  这个基因编码一个UDP葡萄糖醛酸基转移酶,一种葡萄糖醛酸化途径的酶,能将小的亲脂性分子,如类固醇、胆红素、激素和药物,转化为水溶性、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂基因座的一部分,编码几个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个唯一的交替第一外显子,随后是4个常见外显子。四个交替的第一外显子被认为

  这个基因编码一个UDP葡萄糖醛酸基转移酶,一种葡萄糖醛酸化途径的酶,能将小的亲脂性分子,如类固醇、胆红素、激素和药物,转化为水溶性、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂基因座的一部分,编码几个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个唯一的交替第一外显子,随后是4个常见外显子。四个交替的第一外显子被认为

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  液液分配色谱法原理 :根据物质在两种互不相溶(或部分互溶)的液体中溶解度的不同实现分离。分配系数较大的组分保留值也较大。液液分配色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。 正相色谱法:采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极

  这个基因编码一个UDP葡萄糖醛酸基转移酶,一种葡萄糖醛酸化途径的酶,能将小的亲脂性分子,如类固醇、胆红素、激素和药物,转化为水溶性、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂基因座的一部分,编码几个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个唯一的交替第一外显子,随后是4个常见外显子。四个交替的第一外显子被认为

  常见色谱柱中的填料分类 1、液相 a、反相(与离子对)方法 C18(十八烷基或ODS)----------- 普适性好;保留性强,用途广 C8(辛基) -----------与C18相似,但保留值稍小 C3,C4 -----------保留值小;大多用于肽类与蛋白质 C1【(TM

  亲水性色谱柱具有适度的疏水性和亲水性。该色谱柱对于相对高亲水性的化合物显示出与YMC-Pack ODS-A 不同的保留能力。该产品在包括低聚糖、苷类的糖类化学,生药学和天然产物化学等多个领域都发挥着作用。亲水性色谱柱的改性和涂渍技术一个高性能的亲水性色谱柱应该是选择性好、柱效高、液膜均匀、表

  液相色谱仪化学键合固定相是采用硅胶表面键合技术对硅胶微粒表明上进行修饰(硅烷化),使硅胶表面带有不同的功能团而形成的固定相。目前在色谱填料中,键合相占78%左右(其中C18占反相色谱的72%),硅胶占10%左右。一、硅酸酯型键合相(≡Si-O-C):最先用于液相色谱的健合相。醇与硅羟基进行酯化反应制得

  应该是可以的。用70%乙腈水流动相用氨基柱测糖,流动相里能加少量氨吗?搜索氨基柱的使用开通VIP,免费享6亿+内容开通必须要格外注意的是,氨基柱的键合官能团氨丙基要比C18,C8柱的键合官能团C18,C8要容易水解,所以首先要做好其常规使用的寿命稍逊的心理上的准备,特别是当你的使用条件是反相条

  苯胺是一种在许多工业生产里使用的化学物质。高铁血红蛋白血症是人类苯胺中毒明显的症状,急性苯胺中毒可导致发绀(蓝色和蓝色皮肤颜色)中毒还也许会出现头晕、头痛、心跳不规则、抽搐、昏迷甚至死亡非间接接触苯胺也会刺激皮肤和眼睛。    采用等度高效液相色谱法对水中苯胺进行了测定详细的检测的新方法如下。    1、仪

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