固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩来的样品前处理装置。主要使用在于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固自相萃知取技术已被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常道在0.5~1.5 meq/g。......

　　固相萃取填料从预处理到样品加入时都保持湿润，允许大约1毫升的预处理溶剂在管过滤片(frit)或萃取片表面之上。如果样品是从一个贮液管或过滤管引入固相萃取管，则多加入0。5毫升zui后的预处理溶剂到1毫升的固相萃取管中，如果是2毫升到3毫升的萃取柱中，多加入4升到6毫升管中等等。这是为了能够更好的保证在样品加

　　利用安捷伦SampliQ SCX 固相萃取柱和液相色谱/串联质谱联用检测猪肉中的β2-激动剂利用安捷伦SampliQ SCX 固相萃取柱和液相色谱/串联质谱联用检测猪肉中的β2-激动剂 应用报告/食品安全作者: Chenhao Zhai 安捷伦科技有限公司中国上海外高桥保税区，英伦路412 号 上海

　　固相萃取固相萃取过程（SPE）如图1 中所示。先用3 mL 甲醇活化安捷伦SampliQ SCX 柱，然后用3 mL 水平衡。取5 毫升样品溶液载入到柱中，并以重力通过色谱柱（约1 mL/min）。用2 mL 水和2 mL2%甲酸水溶液冲洗SPE 小柱，丢弃所有洗脱液。真空抽干SPE 小柱。最后以5

　　结果与讨论线性与检测限标准工作曲线 ng/g）是以添加适量混合工作溶液于空白基质来配制的。空白基体是通过将猪肉进行水解、液液萃取和固相萃取来制备的。校准曲线 中所示。检测限(LOD)定义为每个化合物给出信噪比(S/N)大于3:1 的时浓

　　固相萃取柱的洗脱率看详细情况而定。固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要使用在于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物

　　摘要以作为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，制备了分子印迹聚合物（ＭＩＰ）。与非印迹聚合物（ＮＩＰ）相比，ＭＩＰ对具有更高的吸附容量和选择性，ＭＩＰ和ＮＩＰ对的最大静态吸附量分别为２８．１和１６．５ｍｇ／ｇ，相对选择因子为１．２５。以

　　固相萃取柱制造商一般都强调其固相萃取柱是一次性使用的。但在实际在做的工作中，人们为降低成本往往希望固相萃取柱能够多次使用。我们曾经对美国瓦瑞安公司生产的Bond Elut Certify 键合硅胶固相萃取柱的重复使用的可能性进行过评估 (J. Chromatogr. 137:619 ; 1993)。当

　　石墨化炭黑（graphitized carbon blacks,GCB)是将炭黑在惰性气氛下加热到2700℃-3000℃而制成，使六角碳原子平面网格从二维空间的无序重叠转变为三维空间的有序重叠。     GCB固相萃取柱现普遍的使用在食品检测中，主要使用在于蔬菜水果、茶叶中农药多残留的检测。GCB

　　洗脱率与吸附剂、洗脱溶剂、保留体积、 流速等因素都有关，一般可达90%~98%。1、固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。2、

　　1. 活化吸附剂 在萃取样品之前要用适当的溶剂淋洗固相萃取小柱，以使吸附剂保持湿润，可以吸附目标化合物或干扰化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶剂不同。 ①反相固相萃取所用的弱极性或非极性吸附剂，通常用水溶性有机溶剂，如甲醇淋洗，然后用水或缓冲溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用强溶

　　微型固相萃取柱结合胃袋式大体积进样- 气相色谱- 质谱法对食品中205种农药残留快速测定研究摘要: 分别选取菠菜、洋白菜、苹果、大米和大豆5种基质, 利用微型固相萃取柱对样品进行前处理, 采用胃袋式大体积进样技术结合气相色谱- 质谱(GC - MS) , 建立了同时测定日本通关检验测试的项目要求的205

　　确保柱子干净或者重复使用的实验过程中能有效除去柱残留的影响就可以重复使用

　　对于这样的一个问题，简而言之，就是无法统一标准，必须根据样品的性质、溶剂背景等情况来做出合理的选择。 一般来说，我们给客户的标准回答是：固相萃取柱该用什么溶剂进行活化、淋洗和洗脱，这没有统一的规定，请根据您分析所依据的国标、药典或者已经验证的方法来。 1、固相萃取柱的活化：固相萃取柱活化的目的有两

　　摘要以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(42t2OP) 、壬基酚(42n2NP)为研究对象,建立了固相萃取( SPE)柱上衍生化、气相色谱2质谱(GC2MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N, O2(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验

　　常见的固相萃取设备可分为自动固相萃取仪和手动固相萃取装置。手动固相萃取装置又可分为负压型和正压型两大类。传统的固相萃取装置是以真空负压为动力源使载入固相萃取柱的液体通过固相萃取柱。负压型固相萃取装置简单，但由于这种装置难以控制液体通过固相萃取柱的流速，而且平行操作时柱与柱之间的流速差异较大。与之相反

　　针对我国在温室气体监测方面存在的设备精度差、技术落后、设备主要依赖进口等问题，紧紧围绕建设我国大气温室气体监测网络并服务于气候平均状态随时间的变化的迫切需求，通过高灵敏度相移离轴积分腔光谱技术、高光谱分辨率的红外激光外差光谱技术、相移测距在线定标技术、温室气体通量防污染长程吸收光谱技术、高精度可调谐二极管激光调制

　　固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。 SPE技术基

　　摘 要 以阿特拉津为模板分子, A-甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 偶氮二异丁腈为引发剂, 65 e 聚合17 h, 制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱, 制备分子印迹固相萃取柱, 其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍, 结合

　　摘要以阿特拉津为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂, 65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1

　　固相萃取是基于色谱分离的样品前处理方法，是近年来应用最为普遍成熟的样品预处理方法。固相萃取包括固相（具有一定官能团的固体吸附剂）和液相（样品及溶剂）。由于固相萃取吸附剂具有不一样的官能团，能将特定的化合物吸附并保留在固相萃取柱上。 依据使用的目的我们大家可以将固相萃取划分为两种模式。一种是经典的固

　　一种新型固相萃取柱结合超高效液相_选择性富集测定猪肉中的盐酸克伦特罗摘要: 发展了一种测定猪肉中盐酸克伦特罗残留的简便、高效、准确的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱( SPEUPLC-MS /MS) 的方法。将搅碎的猪肉样品用5%( v /v) 高氯酸超声提取，再以10 000 r /min 离心

　　固相萃取柱主要使用在于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识:一、固相萃取柱柱压力方式选择柱压力可分为：减压、加压、常压。减压柱能够减少固定相硅胶的使

　　固相萃取柱主要使用在于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。 选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识: 一、固相萃取柱柱压力方式选择 柱压力可分为：减压、加压、常压。减压柱能够减少

　　目前检测黄曲霉毒素的方法通常为免疫亲和层析净化液相色谱法和酶联免疫吸附法（ELISA）这两种方法。酶联免疫吸附法（ELISA）简单易操作，快速，但灵敏度低且会出现假阳性，需使用免疫亲和柱法进行定性、定量，而免疫亲和柱又存在使用繁琐、价格昂贵、储存条件苛刻、保存期短等缺点。   针对以上问题，迪马科

　　固相萃取柱主要使用在于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识:一、固相萃取柱柱压力方式选择柱压力可分为：减压、加压、常压。减压柱能够减少固定相硅胶的

　　正相固相萃取是一种样品前处理技术。该技术利用固体吸附填料与样品中目标化合物之间的吸附作用与样品基质和干扰化合物的吸附作用的不同,进而达到分离富集目标化合物的目的,与高效液相色谱有许多相似之处。针对不同的分析物选用不同的色谱填料,如C8、C18反相色谱填料,氰基、酰胺基亲水色谱填料,阴/阳离子交换

　　固相微萃取技术是基于采用涂有固定相的熔融石英纤维来吸附、富集样品中的待测物质。其中吸附剂萃取技术始于1983年，其最大特点是能在萃取的同时对分析物进行浓缩，目前最常用的固相萃取(SPE)技术就是将吸附剂填充在短管中，当样品溶液或气体通过时，分析物则被吸附萃取，然后再用不同溶剂将各种分析物选择性地

　　固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)技术(是20世纪90年代兴起的一项新颖的样品前处理与富集技术，它最先由加拿大Waterloo大学的Pawliszyn教授的研究小组于1989年首次进行开发研究，属于非溶剂型选择性萃取法。SPME是在固相萃取技术上发展起来的

　　固相微萃取概述 由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来。SPE是一个柱色谱分离过程，在分离机理、固定相和溶剂的选择等方面与高效液相色谱（HLPC）有许多相似之处。SPE的填料粒径（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分离保留性质有很大差别的化合物。分离效率较低的SPE技术

　　概述 由夜固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来。SPE是一个柱色谱分离过程，在分离机理、固定相和溶剂的选择等方面与高效液相色谱（HLPC）有许多相似之处。SPE的填料粒径（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分离保留性质有很大差别的化合物。分离效率较低的SPE技术主要使用在于