开发了有机锡氢化物催化的硅氢化物介导的完成α，β-不饱和酮的共轭复原的办法。

　　运用低负载量的带有反常NHC的铜（I）催化剂经过氢化硅烷化化选择性复原羰基官能团在环境和温度下以十分短的反响时间以极好的产率进行。

　　该反响转化各种酰胺底物，在酯和可差向异构的立体中心存鄙人进行，并可用于完成内酰胺的复原。BJ Simmons，M。Hoffmann，J。Hwang，MK Jackl，NK Garg，

　　在胺的N-烷基化的简略办法中，简略取得的羧酸和硅烷作为氢化物源使得能够在温文条件下有用地构建CN键而且答应取得宽规模的烷基化仲胺和叔胺，包含氟代烷基替代的苯胺。以及生物活性化合物Cinacalcet HCl。

　　铜催化的胺和亚胺的复原甲基化计划，甲酸作为C1源，苯基硅烷作为复原剂，在温文条件下以杰出至极好的产率供给对应的甲胺。

　　开发了酮的催化不对称羟醛反响的新策略，其依赖于在苯基硅烷存鄙人的手性铜（I）络合物催化的多米诺复原/醛醇反响序列。J. Deschamp，O。Chuzel，J。Hannedouche，O。Riant，

　　Ti催化的炔烃加氢胺化然后Ti催化的中间体亚胺的氢化硅烷化的次序组合是将炔烃和伯胺转化成仲胺的有用的一锅法。A. Heutling，F。Pohlki，I。Bytschkov，S。Doye，

　　Y. Inamoto，Y。Kaga，Y。Nishimoto，M。Yasuda，A。Baba，

　　Y. Inamoto，Y。Kaga，Y。Nishimoto，M。Yasuda，A。Baba，

　　2,6-二甲基吡啶作为添加剂能够有用复原EtOH中的简略和官能化碘代烷烃。K. Miura，M。Tomita，Y。Yamada，A。Hosomi，

　　经过钯催化的炔烃刺进与未活化的烷基碘进入三替代的烯烃的途径随后在温文条件下进行复原而且耐受一系列官能团和替代形式。ER Fruchey，BM Monks，AM Patterson，SP Cook，

　　未活化的单 - ，二 - 和三替代的烯烃的铁（III）促进的氢炔基化经过Csp-Csp

　　在催化量的氟化物存鄙人运用硅烷催化脱水芳族和脂族酰胺的便当计划答应在温文条件下以高选择性组成多种脂族和芳族腈。S. Zhou，K。Junge，D。Addis，S。Das，M。Beller，

　　不含过渡金属的芳基胺和杂芳基胺的组成运用小环有机磷基催化剂和结尾含氢硅烷复原剂来驱动硝基芳烃与硼酸的复原分子间偶联。TV Nykaza，JC Cooper，G。Li，N。Mahieu，A。Ramirez，MR Luzung，AT Radosevich，J。Am

　　TV Nykaza，TS Harrison，A。Ghosh，RA Putnik，AT Radosevich，J。Am

　　催化量的膦和三乙胺能够经过分子内Wittig反响组成高官能化呋喃的有用计划。