(600420.SH)公告称，公司全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的《药品弥补请求同意通知书》，同意B12注射液添加1ml:1mg标准并经过仿制药质量和效果一致性点评。该药品大多数都用在巨幼细胞性贫血及神经系统病变辅佐医治。2025年该药品在全国公立医疗机构及城市药店销售额为6718万元。到现在，国药容生累计研制投入约316.32万元。此次过评有利于商品市场拓宽，但对公司当期运营成绩不会发生严重影响。
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