（601607/02607）发布关于其全资子公司取得十四烷基硫酸钠注射液临床试验同意通知书的公告。公司全资子公司上药榜首生化近期收到国家药监局的同意，将于近期发动该项意图Ⅰ期临床试验。该注射液大多数都用在医治无并发症的原发性下肢浅静脉曲张及相关病症，具有比较好的安全性和效果。
到公告发表日，该项目已累计投入研制费用约800万元人民币。依据IQVIA数据库，2023年同类适应症药物的国内医院收购金额为4.18亿元，目前国内尚无同类药物获批上市。公司表明，尽管本次取得临床试验同意通知书，但新药研制存在周期长和投入大的特色，项目发展和批阅成果具有不确定性，投资者需谨慎决议计划。
2024年前三季度，完成收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。
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