氨基柱-XB-NH2液相色谱柱，其固定相是以超纯全多孔球形硅胶为基质，通过采用独有的固定相键合技术，使用含有氨基丙基官能团的有机硅烷键合而成，能比硅胶柱更快达到平衡，对流动相的水含量没有硅胶柱敏感。 XB -NH2适用于大多数正相色谱的应用，还可作为HILIC亲水作用色谱的固定相，可用于极性化合物的正相分析，弱阴离子交换以及含水的反相液相分析。XB -NH2色谱柱被大范围的应用于木糖、乳糖、葡萄糖等糖类的反相分析模式中。碳水化合物和糖类物质，可以在Ultimate? XB -NH2色谱柱上采用反相模式做多元化的分析。 方法/步骤 新柱活化 正相使用 用异丙醇以0.5mL/min流速冲洗2h，再使用正相流动相进行平衡和测试。 反相使用 用异丙醇以0.5mL/min流速过渡2h，再用甲醇或乙腈冲洗30min以过渡到反相模式。然后再更换成流动相 进行平衡。 日常维护 正相条件 正相条件下，可以直接采用流动相平衡系统，使......

　　色谱柱活化的一般步骤：1、安装以乙腈（反相）或乙腈正己烷（1:99)正相冲洗总系统。2、检查流路系统有无气泡，气泡会造成色谱柱填料间隙而影响色谱柱的分离效能。3 按色谱柱上标明方向，接上色谱柱，起始流速为0.1-0.2ml/min逐渐大,1.0ml/min,所需试剂为10倍柱体积，暂停系统，更换流

　　无论气相还是液相，色谱柱都是分离的核心。液相色谱柱的固定相能够说是五花八门，有C18，C8，C4，苯基柱，氰基柱，氨基柱等等。色谱柱使用的好坏，必然的联系到分析分离的结果，我们都知道氨基柱有常规使用的寿命短等问题，今天在这里给大家带来氨基柱的使用维护指南，希望能够通过更好的维护使用，让我们手中的色谱柱发挥出更大

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　　氨基柱-XB-NH2液相色谱柱，其固定相是以超纯全多孔球形硅胶为基质，通过采用独有的固定相键合技术，使用含有氨基丙基官能团的有机硅烷键合而成，能比硅胶柱更快达到平衡，对流动相的水含量没有硅胶柱敏感。XB -NH2适用于大多数正相色谱的应用，还可作为HILIC亲水作用色谱的固定相，可用于极性化

　　写这篇文章的起因是毛毛在实验的过程中发现氨基柱损耗太快，所以一时心血来潮，找了几个厂家的氨基柱来测试。测试结果只代表个人测试情况，仅供参考。氨基柱简要介绍1. 原理氨基柱主要以氨丙基作为键合相，利用氨基的性能进行分离。其特点是分离范围极宽，但是色谱柱稳定性差。未解决其稳定性问题，

　　“色谱那些事 ” 回顾：硅胶基质和聚合物基质色谱柱的保存，色谱柱对液相系统的要求本期内容：氨基柱的使用氨基柱简介氨基柱，全称氨丙基键合硅胶色谱柱，色谱柱家族中最灵活的色谱柱，不但可以用于正反相还能应用于离子交换（弱阴离子交换柱）中。氨基柱的键合官能团氨丙基要比C18,C8柱的键合官

　　无论气相仍是液相，色谱柱都是别离的核心。液相色谱柱的固定相能够说是形形，有C18，C8，C4，苯基柱，氰基柱，氨基柱等等。色谱柱运用的好坏，必然的联系到剖析别离的结果，咱们都知道氨基柱有使用的寿命短等问题，今日在这里给咱们大家带来氨基柱的运用保护攻略，希望能够通过更好的保护运用，让咱们手中的色谱柱发挥出更大

　　①在正相条件下使用时,故障率较低。但要注意不可进样含有醛基、羰基的化合物,不可用于还原糖的分析;流动相要彻底脱气,并不得含有羰基化合物和过氧化物(质量较差的、四氢呋喃等溶剂中含有少量)。任何一个时间里更换流动相时都要确保新流动相与柱子原保存液可互溶,若不互溶,必需用异丙醇过渡。当使用氨基柱进行酸性物质

　　①在正相条件下使用时,故障率较低,操作和维护与氨基柱基本完全相同。但当柱子使用一段时间后,若出现柱效下降,柱子老化,可通过冲洗再生来恢复其柱性能。具体方法如下:用氯仿以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→再用异丙醇以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积→然后用二氯甲烷以0.5ml/min流

　　问：哪个公司的色谱柱好？chromexpert：色谱柱从大的分有气相用、液相用、毛细管电泳柱等。气相柱：气相柱又分为填充柱和毛细管柱。进口柱主要有：Agilent、J&W等，种类众多、价格较贵。国产柱：兰州化物所，北大化学系研制的色谱柱性能较好。国产柱已完全能与进口柱媲美。液相柱：进口柱

　　问：哪个公司的色谱柱好？ chromexpert： 色谱柱从大的分有气相用、液相用、毛细管电泳柱等。 气相柱：气相柱又分为填充柱和毛细管柱。进口柱主要有：Agilent、J&W等，种类众多、价格较贵。国产柱：兰州化物所，北大化学系研制的色谱柱性能较好。国产柱已完全能与进口柱媲美。 液相柱

　　按柱子说明书的方法去做即可，进口柱一般都有详细说明。不一样的品牌的柱子可能不完全一样。我的phenomenex色谱柱说明书上把氰基柱列为正相柱（其实也可用于反相色谱），保存时用异丙醇或正己烷。柱效下降时的清洗程序为：用做正相柱时其清洗过程为氯仿、异丙醇、二氯甲烷10倍柱体积依次冲洗；用做反相柱时其清洗过程

　　按柱子说明书的方法去做即可，进口柱一般都有详细说明。不一样的品牌的柱子可能不完全一样。我的phenomenex色谱柱说明书上把氰基柱列为正相柱（其实也可用于反相色谱），保存时用异丙醇或正己烷。柱效下降时的清洗程序为：用做正相柱时其清洗过程为氯仿、异丙醇、二氯甲烷10倍柱体积依次冲洗；用做反相柱时其清洗过程

　　敲黑板啦！！！色谱柱是HPLC分离过程的核心，对于糖类的分析来说，不同的色谱柱直接决定分离的对象、过程和效果。分离糖类常用的色谱柱有：凝胶柱、C18柱（衍生化）、氨基柱和糖分析柱。本期将为您介绍氨基柱和糖分析柱的使用特点。氨基柱德国 KNAUER Eurospher Ⅱ氨基柱氨基柱的官能团是氨丙基，

　　氨基柱，全称氨丙基键合硅胶色谱柱，色谱柱家族中最灵活的色谱柱，氨基柱在使用中有一个小秘密就是既可以正相使用，也可以反相使用。 新柱子可直接用流动相正相使用时，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于还原糖的分析；流动相要彻底脱气，并不得含有羰基化合物和过氧化物(质量不好的yi醚、四氢呋喃含有

　　1.氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶剂和反相溶剂往往是不互溶的，一般的情况新氨基柱保存在正相环境中，例如LUNA氨基柱保存在正己烷-乙腈(99：1)中。2. 正相使用2.1新柱子可直接用流动相。推荐先用正己烷-乙腈(99：1)以0.5ml/min的流速冲10倍

　　“色谱那些事 ” 上期回顾：硅胶基质和聚合物基质色谱柱的保存本期内容：色谱柱对液相系统的要求 不一样的规格色谱柱的平衡时间 一般色谱柱的平衡时间取决于色谱柱的尺寸，通常在进入10-20倍柱体积，基线达到平稳后，柱子可达到平衡。 在下表总结了不一样的尺寸的色谱柱的平衡时间。 色谱柱对流动相 p

　　使用的氨基柱时,有时候峰型突然变宽,有拖尾,用一段时间就又好了,不明白是什么问题导致的,如果要再生氨基柱的时候应怎么做呢?是像您先前回答的问题中提到的,用特殊的比例的氨水冲洗吗?氨基柱可以直接用纯水冲洗吗?记得当时买的氨基柱那个使用说明书上说不能用纯水冲?是这样的吗?若能冲的话,一般冲多久?答:

　　1.柱过载，这是最常见的峰前沿原因；2.柱塌陷，但是不严重，一般峰前沿的同时峰顶端会有分叉的趋势；3.所用流动相水相比例过高（大于40%）；

　　1.柱过载，这是最常见的峰前沿原因；2.柱塌陷，但是不严重，一般峰前沿的同时峰顶端会有分叉的趋势；3.所用流动相水相比例过高（大于40%）；

　　简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念：      柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种办法能够用来

　　应该是可以的。用70%乙腈水流动相用氨基柱测糖,流动相里能加少量氨吗?搜索氨基柱的使用开通VIP，免费享6亿+内容开通必须要格外注意的是，氨基柱的键合官能团氨丙基要比C18,C8柱的键合官能团C18,C8要容易水解，所以首先要做好其常规使用的寿命稍逊的心理上的准备，特别是当你的使用条件是反相条

　　分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足多种条件的分析。填料粒径能够给大家提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品

　　氨基柱在进酸性样品时,很伤柱子,如使用一段时间后,柱效降低,峰形改变,如何恢复?答:氨基柱测酸性样品,应该是用氨基柱的 HILIC 模式。酸的存在可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化,导致使用一段时间后对某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。建议:用 5-10 倍的柱体积的含 0.5-1

　　一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配

　　一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相

　　引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及常规使用的寿命方面会不一样，而这些不同对建立理想的HPLC方

　　预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，

　　预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，

　　液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，